Благотворительный фонд "ПОМОГАТЬ ЛЕГКО"

Показать полностью. «Мы так долго ведём борьбу за жизнь Сонечки, за каждый стук её сердца. Всеми способами пытаемся собрать нужную сумму. А клиника уже ждёт нашу малышку на следующий этап коррекции порока сердца. Это тот самый последний рывок, который спасет нашу доченьку, подарит ей здоровое сердечко!

• Круглова София, 5 лет• Диагноз: врожденный порок сердца• Требуется лечение в Boston Children’s Hospital, США

За плечами нашей маленькой Софийки 6 операций на открытом сердце, не считая эндоваскулярных вмешательств. Я не могу даже подумать о том, что мы не сможем её спасти. Я верю, что вы нам поможете. Давайте объединимся, прошу вас! Нашей дочке необходимо срочно провести заключительный, радикальный этап коррекции порока сердца. Это финальный этап лечения, после которого София будет жить!»

Собрали: 2 320 270 рублей Осталось собрать: 6 679 730 рублей

Больше информации по хештегу #СофияКругловаБФПЛ

Чтобы помочь Софии, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/v21u

Кириллу очень нужна помощь добрых людей! Подросток мечтает научиться ходить самостоятельно!

МАМИНЫ НОВОСТИ Пишет мама Кирилла Алексашина:

Показать полностью. «С самого рождения Кирюшка борется за свое здоровье. Еще в раннем возрасте у него был выявлен целый список диагнозов: ДЦП; спастическая диплегия, ЗПМР, дизартрия. За 15 лет пройдено множество курсов реабилитации. Кирилл достиг огромных успехов. Он хорошо говорит, успешно учится в 7 классе, ходит с поддержкой за руку и может пройти несколько метров самостоятельно.

• Алексашин Кирилл, 15 лет• Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия• Необходим курс реабилитации в МЦ «Сакура»

18 ноября 2021 года Кирюше сделали операцию по устранению внутриротационной контрактуры бедра и реконструкции правого голеностопного сустава.

Теперь для восстановления ему крайне необходимы регулярные комплексные реабилитации, от которых во многом зависит его физическое развитие. Главное сейчас – не останавливаться и прикладывать все усилия! Помогите нам, пожалуйста, оплатить следующий курс занятий со специалистами!»

Собрали: 18 995 рублей Осталось собрать: 181 005 рублей

Больше информации по хештегу #КириллАлексашинБФПЛ

Чтобы помочь Кириллу, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/r03n

«До оплаты операции остаётся всего 34 дня»: 3-летней девочке из Липецка нужна ваша помощь

«У нас осталось меньше 5 недель! И сейчас нам как никогда нужна ваша помощь! К сожалению, в последние дни сбор упал, он практически остановился. Но мы продолжаем бороться за жизнь дочери. И верим, что вы нам поможете!» – в отчаянии пишет мама Вероники Дядищевой.Показать полностью.

Веронике очень хочется много бегать, прыгать и играть. Обычные желания для активной 3-летней девочки. Вот только Никуля не может полноценно наслаждаться своим детством. При малейшей нагрузке у неё появляется сильная одышка и усталость, а сатурация падает до 80, что очень опасно для здоровья и даже жизни ребенка.

Всё дело во врожденном пороке сердца. С самого рождения Ники её мама ищет способ спасти её. И семье удалось найти идеальное решение. Помочь Веронике согласился лучший детский кардиохирург в мире – Педро дель Нидо. В прошлом году Нике уже сделали первую операцию. Но необходим завершающий этап – радикальная коррекция.

До оплаты операции осталось меньше 5 недель. За это время необходимо собрать всю сумму. В нынешней ситуации мы не можем рассчитывать, что клиника согласится помочь Никуле в долг. Времени очень мало!

Сейчас в «копилке» девочки всего 20 390 рублей. А сумма сбора – 5 миллионов. Нам необходимо собрать эти деньги как можно раньше, пока ситуация с курсом валюты не изменила стоимость лечения в десятки раз. Если не сделать операцию сейчас, шансов на спасение Вероники больше не будет… Друзья, поддержите эту храбрую девочку любой суммой! Каждые 30, 50, 100 рублей имеют огромное значение, когда речь идет о жизни ребенка.

Собрали: 20 390 рублей Осталось собрать: 4 979 610 рублей

Больше информации по хештегу #ВероникаДядищеваБФПЛ

Чтобы помочь Веронике, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/k93v

Детей с онкологическими заболеваниями спасает ваша своевременная помощь! Арина Горбачева – тому замечательный пример. В июне 2021 года вы помогли её родителям собрать средства на оплату иммунотерапии. Девочка выздоровела и передает сегодня всем огромный привет!

МЫ ПОМОГЛИ Новости от папы Арины Горбачевой:Показать полностью.

«Здравствуйте, уважаемые благотворители! Хотим поделиться с вами своими новостями. На данный момент мы с Аришей находимся дома. В феврале ездили в Москву на очередное контрольное обследование. По его результатам динамика у Арины стабильная. Это большая радость для нас!

• Горбачева Арина, 5 лет• Диагноз: нейробластома левого надпочечника, 4 стадия• Требовалась помощь в закупке препарата для иммунотерапии

2 марта Арише исполнилось 5 лет, она была так счастлива! И мы вместе с ней.. Состояние нашей девочки сейчас в норме. Ходим в детский сад, гуляем, занимаемся повседневными делами.

От всей души передаём привет всем добрым волшебникам, которые откликнулись на нашу просьбу о помощи и не прошли мимо. Огромное вам спасибо! Желаем всем мира, добра, благополучия, а главное – здоровья! Вам и вашим семьям».

А мы напоминаем, что познакомиться с историями наших подопечных и оказать им посильную помощь можно на сайте: https://pomogat-legko.ru/help-is-needed/

Помогать легко! Вместе мы всегда можем сделать больше.

«До операции 2,5 месяца»: у Кирилла есть уникальная возможность попасть на лечение к знаменитому ортопеду Петеру Берниусу. Но нужно оплатить счет на сумму 1 180 000 рублей.

МАМИНЫ НОВОСТИ Пишет мама Кирилла Грушевого:Показать полностью.

«Мы с Кирюшей говорим спасибо каждому волшебнику, который участвует в нашей жизни и помогает нам в исполнении главной мечты – научиться ходить. Мы вам очень благодарны! Операция в Грузии назначена на 27-28 мая 2022 года. Доктор проводит лечение в этой стране лишь 2-3 раза в год. Поэтому попасть к нему на операцию – это большая удача!

• Грушевой Кирилл, 11 лет• Диагноз: ДЦП, спастическая диплегия• Необходимо лечение в клинике св. Иоанна Милостивого, Грузия

Кирюше 11 лет, но он не может ходить. Виной всему ДЦП и ряд сопутствующих заболеваний, вызванных преждевременными родами. Сынок появился на свет на 6 месяце беременности и сразу же попал в реанимацию, где находился на ИВЛ. Домой нас выписали лишь спустя три месяца.

«Ваш ребенок будет ходить» – для мамы это самые заветные слова! И я услышала их от Петера Берниуса. Этот замечательный доктор сказал, что Кирилл – хороший кандидат на лечение по его уникальной методике (без вырезания собственных костей и гипсования). Операция проходит щадящим методом, с помощью надсечек лазером и установки имплантов.

Вот только деньги на лечение мне никогда не собрать самостоятельно. Я воспитываю сына одна, наш доход – это пенсия Кирилла и социальные выплаты. Помогите, без вас нам никак не справиться!

Сейчас Кирилл 3 раза в неделю ходит в школу на групповые занятия, а в остальное время занимается с учителем индивидуально. Глядя на других детей, мой сыночек старается прележно выполнять все задания, и у него это хорошо получается. Кроме того, мы с Кириллом посещаем занятия по иппотерапии. Общение с лошадками приносит ему много положительных эмоций. Помогите мне поставить сына на ноги».

Собрали: 1 100 рублей Осталось собрать: 1 178 900 рублей

Больше информации по хештегу #КириллГрушевойБФПЛ

Чтобы помочь Кириллу, перейдите по ссылке и выберите наиболее удобный для вас способ перевода средств: https://pomogat-legko.ru/0z9w

Спасите жизнь Макара! Ему срочно нужна пересадка костного мозга!

Еще два года назад семья Бобковых жила счастливо и растила двоих детей. Но однажды всё изменилось. Младший сын Макар стал странно себя вести. Изменилась походка, ребенок стал часто спотыкаться и падать, появились трудности во время подъёма по лестнице.Показать полностью.

Череда обследований, анализов и консультаций дала результаты только в ноябре 2021 года. Диагноз просто шокировал родителей — редкое генетическое и смертельное заболевание — метахроматическая лейкодистрофия. Болезнь очень сильно прогрессирует и стремительно разрушает организм Макара. Семья в любой момент может потерять любимого сына.

Единственный шанс на спасение — это пересадка костного мозга. Но российские специалисты не берутся за операцию. Просто нет подходящего донора. Израильская клиника «Хадасса» готова помочь. У них есть и опыт, и новейшие технологии, и самое главное, найден донор. Несмотря на нестабильную ситуацию в мире, израильские врачи по-прежнему лечат детей независимо от их национальности. Мальчику нужно попасть в клинику как можно скорее, чтобы опередить болезнь и выжить.

«У Макара нет времени. Поймите, просто нет. Да, он выглядит здоровым, у него есть волосики и малыш улыбается. Но это продлится недолго. По данным обследований, уже есть очаги поражения в головном мозге, и они растут! Страшно смотреть на часы и слышать их необратимое, неумолимое «тик-так, тик-так…». Страшно смотреть на нереальные суммы. Страшно плакать от бессилия. Страшно кричать от боли и не слышать голоса. Страшно не успеть, но еще страшнее – сдаться! Помогите нам, пожалуйста», — обращается ко всем неравнодушным людям Дина, мама мальчика.

Дорогие наши помощники, буквально по 25 рублей с каждого из вас – и сбор будет закрыт в ближайшее время. А Макар будет жить. Подарите 6-летнему мальчику этот шанс, другого, к сожалению, у него не будет. Больше ждать уже нельзя!