Как распознать и лечить анемию у детей до года и старше?

Анемией (или малокровием) называют состояние, которое характеризуется снижением уровня гемоглобина, а также эритроцитов в крови у детей.

Почему развивается анемия у детей — все причины в таблице

Эндогенная анемия является следствием повреждения эритроцитов из-за несовместимости крови матери и малыша (гемолитическая болезнь новорожденных), а также аномалий синтеза гемоглобина и неспособности костного мозга образовывать кровяные клетки.

Как выявить у детей анемию: симптомы, способы диагностики

Кроме того, есть и дополнительные признаки анемии:

— малыш плохо ест;

— не увеличивается масса тела;

— слишком бледная и шершавая кожа;

— нарушения сна;

— вялость и слабость во время бодрствования;

— обильное потоотделение;

— частые и обильные срыгивания;

— ломкие ногти;

— трещины в уголках рта;

— отставание ребенка в развитии.

С каждым месяцем развития болезни эти признаки проявляются более отчетливее.

Диагноз «анемия» ставят только в том случае, если у детей до пяти лет этот показатель ниже 110 г/л, а у детей старше пятилетнего возраста он снижается до 120 г/л.

Симптомы анемии:

— бледная, сухая, шелушащаяся кожа;

— очень ломкие ногти и волосы;

— симптом Филатова (бледные мочки уха).

При переходе в более тяжелую степень к этим признакам добавляются и следующие симптомы:

— трещины на ладонях, ступнях и уголках рта;

— стоматит и глоссит,

— частые болезни: ОРВИ, пневмонии, бронхиты, кишечные инфекции;

— вялость, плаксивость, быстрая утомляемость;

— нарушение сна;

— непереносимость физических нагрузок;

— снижение тонуса мышц.

Анемию выявляют при помощи общего анализа крови. Если уровень гемоглобина, а также содержание эритроцитов ниже положенного уровня, то назначаются дополнительные анализы, с помощью которых и определяется вид и степень болезни.

Дополнительные анализы и обследования для диагностики анемии

Анализы:

• биохимический анализ крови;
• клинический анализ мочи;
• общий анализ кала;
• мазок крови, определяющий количество ретикулоцитов и лейкоцитов;
• проведение анализа сыворотки крови, определяющего уровень содержание железа и ферритина.

В некоторых случаях врач может назначить следующие виды обследований :

• пункцию костного мозга;
• УЗИ брюшной полости;
• УЗИ органов малого таза;
• колоноскопию и рентгенографию желудка.

Также для более точного установления вида анемии в диагностике принимают участию различные специалисты, изучающие различные симптомы в своей области. К таким специалистам относятся: педиатры, дерматологи, детские гинекологи, детские гастроэнтерологи, неонатологи, гематологи.

Анемия у детей до года и старше: виды, формы, стадии, степени болезни

Со стороны кожи наблюдается сухость покровов, утолщение рогового слоя эпидермиса, стоматиты, выпадение волос, ломкость ногтей.

Поражается желудочно-кишечный тракт. Значительно снижен аппетит, что приводит к анорексии. Изменяется обоняние, может привлекать запах бензина, краски, лака. Также весьма неспецифичные желания в еде – хочется съесть мел или землю.

Наблюдается тахикардия, одышка, дистрофия миокарда, прослушиваются шумы в сердце.

В процессе заболевания часто наблюдаются гемолитические кризы с повышением температуры, головокружением, слабостью во всем теле, болями в животе и рвотой, нарастанием желтухи, увеличением печени и селезенки.

Степени анемии у детей Уровень гемоглобина Легкая Менее 90 г/л Средняя 70-90 г/л Тяжелая Менее 70 г/л

Стадии развития анемии у детей Описание/симптомы Прелатентная нехватка железа Железа в тканях не достает, но концентрация гемоглобина и сывороточного железа не подвергаются изменениям. Латентный дефицит Гемоглобин в норме, но снижены показатели сывороточного железа. Последняя Изменены все показатели красной крови.

Лечение анемии у детей до года и старше

Лечение анемии в раннем возрасте направлено на полную ликвидацию всех причин, которые привели к развитию заболевания.

При легкой степени анемии ребенку рекомендуют особую диету.

Если малыш находится на искусственно вскармливании , то ему назначают специальную смесь, обогащенную железом.

Для искоренения анемии малыша на грудном вскармливании позаботиться о специальном питании должна его мама. В ее рацион, если нет особых противопоказаний, должны быть включены следующие продукты питания:

• яичный желток, рыба и разнообразные сорта мяса: кролик, курица и говядина;
• овощи с богатым содержанием железа: зеленый лук, шпинат, салат, петрушка;
• грецкие орехи, молоко, печень трески.

Таким образом, в рацион кормящей мамы должны входить продукты, богатые железом.

При введении прикорма нужно сократить употребление каш до одного раза в сутки. Это правило не распространяется лишь на гречневую кашу. При воспалительных процессах малышу можно давать отвар шиповника, мяты и ромашки.

При лечении анемии средней и тяжелой степени не только применяют специальную диету, но и пользуются специальными препаратами, которые помогают восстановить уровень веществ, недостающих в организме. Чаще всего выписывают препараты, которые содержат железо: Гемоферон, Феррум лек, Мальтофер и другие.

Уровень гемоглобина в крови начинает восстанавливаться уже на четвертой неделе лечения, полное же восполнение дефицита железа происходить лишь спустя полгода после начала лечения. Чтобы избежать повтора заболевания, курс лечения продолжают, снизив дозу препаратов в несколько раз. Также специалист может прописать поливитаминные препараты.

Тяжелую степень анемии лечат в больничных условиях, чтобы избежать серьезных последствий, с которыми родители не смогут справиться самостоятельно. Ребенку до года назначают внутривенные препараты. Если случай анемии очень тяжелый, проводят переливание эритроцитной массы.

Что делать для предотвращения анемии у грудничков и детей постарше: методы профилактики

Профилактикой анемии у ребенка мама должна заниматься еще до его рождения, во время беременности. Она должна соблюдать специальную диету, принимать комплексы витаминов, много гулять.

Профилактика анемии у малыша:

• сохранение грудного вскармливания хотя бы до 6 месяцев;
• обследование малыша специалистами в назначенные сроки;
• сдача общего анализа крови и мочи.

Мнения специалистов о причинах и лечении анемии у детей до года и старше

Кандидат медицинских наук А. В. Малкоч:

Лечение ЖДА (железодефицитной анемии) у детей раннего возраста должно быть комплексным и базироваться на четырех принципах: нормализация режима и питания ребенка; возможная коррекция причины железодефицита; назначение препаратов железа; сопутствующая терапия.

Применение парентеральных препаратов железа показано для быстрого достижения эффекта при анемии тяжелой степени… Необходимо помнить, что у детей раннего возраста дефицит железа никогда не бывает изолированным и часто сочетается с недостаточностью витаминов С, В12, В6, РР, А, Е, фолиевой кислоты, цинка, меди и др. Поэтому в комплексную терапию ЖДА необходимо включать поливитаминные препараты.

Об эффективности терапии ЖДА можно судить уже через 7–10 дней по увеличению ретикулоцитов в 2 раза по сравнению с исходным количеством (так называемый ретикулоцитарный криз) Если же в течение 3–4 недели не наблюдается значимого улучшения показателей гемоглобина, то необходимо выяснить, почему лечение оказалось неэффективным.

Т.В. Шаманская, Д.Ю. Качанов, ФГУ Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава (г. Москва):

Дефицит железа развивается как следствие неадекватного его поступления в организм, особенно на фоне повышенной потребности, или повышенных потерь железа с кровью. Факторы риска:

1. Ускоренный рост организма: недоношенные дети, дети раннего возраста, подростки.
2. Недостаточное поступление железа с пищей: — использование смесей, не обогащенных железом; — использование цельного коровьего молока у детей первого года жизни; — отсутствие дополнительного введения железа детям, находящимся исключительно на грудном вскармливании после 6 месяцев жизни; — нарушения диеты у подростков; — вегетарианство.
3. Потери железа с кровью: — меноррагия; — потери крови через ЖКТ; — дивертикул Меккеля; — эзофагит на фоне рефлюксной болезни — язвенная болезнь; — воспалительные заболевания толстого кишечника; — паразитарные инфекции; — идиопатический гемосидероз легких.

Целью терапии железодефицитных состояний является устранение дефицита железа и восстановление его запасов в организме. Для этого, с одной стороны необходимо устранить причины, приведшие к развитию ЖДА, а с другой — проводить возмещение дефицита железа в организме. Возместить дефицит железа в организме лишь путем коррекции диеты, без приема железосодержащих препаратов, невозможно.

Современные требования к пероральным препаратам железа, применяемым в детской практике, включают высокую биодоступность, безопасность, хорошие органолептические свойства, возможность выбора наиболее удобной лекарственной формы… В наибольшей степени этим требованиям отвечают препараты железа (III)-гидроксид-поли-мальтозного комплекса (Феррум Лек, Мальтофер).

Контрольный анализ крови на 7-10-й день терапии демонстрирует повышение уровня ретикулоцитов (ретикулоцитарный криз). Нормализация уровня гемоглобина не может служить основанием к отмене препаратов железа. Об излеченности от ЖДА свидетельствует преодоление тканевой сидеропении, которая наблюдается от 3 до 6 месяцев от начала терапии. Поэтому единственным критерием отмены препаратов железа служит нормализация уровня сывороточного ферритина.